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Updated: Jul 14, 2025

Acute Kidney Injury Model Induced by Cisplatin in Adult Zebrafish
Published on: May 15, 2021
在糖尿病患者中使用短水化方法对西斯普拉丁诱导的毒性进行风险因素分析
Yoshitaka Saito1,2, Masaki Kobayashi3, Shinya Tamaki4
1Department of Clinical Pharmaceutics & Therapeutics, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University of Science, 4-1, Maeda 7-Jo 15-Chome, Teine-Ku, Sapporo, 006-8585, Japan. saito-yo@hus.ac.jp.
在患有糖尿病 (DM) 和胸部癌症的患者中,女性性别是西斯普拉丁诱导毒性 (CIN) 的重要危险因素. 这一发现凸显了在这个人口群体中需要有针对性的监测,以减轻化疗期间脏损伤的需要.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 西斯 (CDDP) 诱导的毒性 (CIN) 是癌症治疗中的一个严重问题.
- 虽然支持性护理有所改善,但基线糖尿病 (DM) 并发症显著恶化CIN.
- 以前的研究表明,DM并发症会加剧CIN,因此需要进一步调查该患者群体内的特定风险因素.
研究的目的:
- 在接受胸部癌症化疗的糖尿病患者中,确定西斯普拉丁诱导毒性 (CIN) 的风险因素.
- 调查患者因素,DM药物和与治疗相关的因素对CIN发展的影响.
- 确定女性性别是否是该特定患者群体中CIN的预测因素.
主要方法:
- 追溯的多中心观察性研究,包括140名需要DM药物治疗的胸部癌症患者.
- 患者使用短水化方法接受含有CDDP的疗法 (≥60 mg/m2).
- 使用多变量逻辑回归分析来确定CIN的风险因素.
主要成果:
- 西斯普拉丁诱导的毒性 (CIN) 在22.1%的糖尿病患者中发生.
- 女性性别被确定为DM人群中CIN发展的唯一显著风险因素 (调整后的几率比;2.87,P=0.04).
- 糖尿病药物和与治疗相关的因素没有显著影响CIN的发展.
结论:
- 在糖尿病 (DM) 和胸部癌症患者中,女性性别与西斯普拉丁诱导的毒性 (CIN) 有显著的关联.
- 这一发现表明,需要在接受西斯普拉丁化疗的女性DM患者中进行更密切的脏监测.
- 进一步的研究可能会探索这种基于性别的CIN易感性差异背后的生物学机制.
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