血中高高的加勒-3水平与衰老中的脆弱性风险有关

科学领域:

• 老年学和衰老研究研究.
• 生物标志物和衰老的分子机制.
• 炎症和与年龄有关的疾病.

背景情况:

• 脆弱性是人口老龄化的一个重大挑战,其潜在机制需要进一步阐明.
• 循环中的加勒-3 (Gal-3) 与各种与年龄有关的疾病的发病有关.
• 了解Gal-3在脆弱性和衰老中的作用对于开发有针对性的干预措施至关重要.

研究的目的:

• 调查循环中的加勒-3 (Gal-3) 对脆弱性和衰老的调节的影响.
• 为了确定将Gal-3与脆弱表型联系起来的潜在分子机制.
• 评估Gal-3作为社区老年人的脆弱性潜在生物标志物和动物模型.

主要方法:

• 在上海对149名社区住户老年居民进行了横截面分析,评估了Fried脆弱性表型 (FP).
• 用Illumina和R软件将外围血液单核细胞 (PBMC) 分离出来,用于差异基因表达 (DEG) 分析.
• 基因本体学 (GO) 和基因和基因组 (KEGG) 京都百科全书对DEGs的途径分析;用ELISA测量血清Gal-3度;在in vivo小鼠脆弱模型中验证.

主要成果:

• 与非脆弱 (26.00 ± 5.87 ng/mL) 参与者 (< 0.001) 相比,在脆弱 (46.34 ± 17.99 ng/mL) 和脆弱前 (32.30 ± 8.14 ng/mL) 个体中观察到较高的血清Gal-3度.
• 在血清Gal-3水平和脆弱性得分 (FP,SARC-F),C-反应蛋白 (CRP) 和介质素-6.0之间发现了显著的正相关性.
• 基因表达分析显示,脆弱个体的DEG与炎症反应,RNA结合和原发性免疫缺陷有关;LGALS3被确定为关键基因,将脆弱与衰老联系起来.

结论:

• 血清加列-3 (Gal-3) 度与社区居住的老年人和老年小鼠的脆弱性正相关.
• 循环中的Gal-3显示出作为脆弱性的潜在指标和生物标记物的前景.
• 对Gal-3的作用的进一步研究可能会为与年龄相关的虚弱的治疗策略提供见解.