碳氧功能化共价有机框架作为脂酶不动化的载体及其在抑制剂查中的应用
Xue Liu1,2, Jiaqi Wu1,2, Shan Yang1,2
1Department of Analytical Chemistry, China Pharmaceutical University, 24 TongJiaXiang, Nanjing, 210009, Jiangsu, China.
Applied biochemistry and biotechnology
|October 11, 2023
概括
这项研究开发了一种用于固定猪胰腺脂酶 (PPL) 的新型共价有机框架 (COF). PPL@COF表现出增强的稳定性和活性,有助于选天然食物脂酶抑制剂,如 Hawthorn.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物化学 生物化学
- 酶固定化 酶固定化
背景情况:
- 共价有机框架 (COFs) 为酶固定提供可调节的特性.
- 脂酶抑制剂对于治疗肥胖症至关重要,需要对天然食物进行探索.
研究的目的:
- 开发一种COF载体,用于对猪胰腺脂酶 (PPL) 的共价固定.
- 评估固定酶的稳定性,活性和可重复使用性.
- 为了利用固定酶选天然食物脂酶抑制剂.
主要方法:
- 碳酸功能化COF (TpBD-3COOH) 的溶热合成.
- 将PPL对COF进行共价固定,形成PPL@COF.
- 酶活性,稳定性 (pH,温度,储存) 和运动参数的表征.
- 使用紫外线光谱测量对天然食品提取物进行脂酶抑制活性选.
主要成果:
- 与免费的PPL相比,PPL@COF表现出更好的pH和温度耐受性.
- 固定脂酶在6次重复使用后保持了53.0%的活性,并显示出增强的存储稳定性.
- 迈克利斯常数 (Km) 是3.57mM,而orlistat的IC50是3.20μM.
- 棘提取物表现出显著的脂酶抑制活性.
结论:
- 碳基功能化COF是PPL固定化的有效载体,增强酶特性.
- PPL@COF系统适用于选天然脂酶抑制剂.
- 棘有潜力作为天然脂酶抑制剂的来源,用于肥胖管理.
