国际儿科睡眠内镜尺度 (IPSES) 的开发和验证
Derek J Lam1, Norman R Friedman2, Kate C Chan3
1Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Oregon Health and Science University, Portland, OR, 97239, USA.
International journal of pediatric otorhinolaryngology
|October 11, 2023
概括
一个新的国际儿科睡眠内镜尺度 (IPSES) 已被开发和验证为儿科药物诱导睡眠内镜 (DISE). 这种可靠的尺度可以被普遍用于儿科DISE评估.
科学领域:
- 儿科耳鼻喉科 儿科耳鼻喉科
- 睡眠医学 睡眠医学
- 医疗器械验证 医疗器械验证
背景情况:
- 儿科药物诱导睡眠内镜 (DISE) 对于诊断上呼吸道阻塞至关重要.
- 现有的DISE评级尺度缺乏共识和标准化.
- 对于儿科DISE,需要一个经过验证的,通用的评分表.
研究的目的:
- 开发和验证一个共识的国际儿科睡眠内镜尺度 (IPSES).
- 建立一个可靠的,标准化的儿童DISE评分系统.
主要方法:
- 对现有的DISE尺度进行系统审查,以制定共识尺度.
- 使用30个未被识别的儿科DISE视频录制来改进尺度.
- 通过独立评分员评分的25个未被识别的儿科DISE视频验证IPSES的验证.
- 使用加权的kappa统计数据评估的inter-rater和intra-rater可靠性.
主要成果:
- IPSES尺度是通过结合共同特征和解决有争议的领域而开发的.
- 在气道水平上,内可靠性各不相同,在鼻气道 (kappa 0.33-0.94) 中变化最多,在侧面口腔大喉 (kappa 0.68-0.95) 中最好.
- 评分器之间的可靠性从0.43 (鼻腔气道) 到0.57 (软 palates) 之间.
结论:
- 国际儿科睡眠内镜量表 (IPSES) 显示出可靠性.
- IPSES有效地综合了现有的规模,并解决了有争议的领域.
- IPSES适合作为儿科DISE的通用评分表来采用.
