甲素介导的除循环添加 - - 二甲基和有机亚化物
Tzu-Yu Huang1, Mario Djugovski1, Sweta Adhikari1
1Department of BioMolecular Sciences, School of Pharmacy, University of Mississippi, University, MS 38677, USA.
这项研究引入了一种新的无金属方法,用于利用二醇基和化物合成复杂的三醇. 该过程提供了一条直接和区域选择性途径,以获得有价值的1,2,3-triazoles.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 合成化学 合成化学
背景情况:
- 1,2,3-三醇是重要的异环化合物,具有多种应用.
- 合成完全替代的1,2,3-triazoles,特别是那些含有形态素替代物的,可能是具有挑战性的.
- 现有的方法通常需要过渡金属或恶劣的条件.
研究的目的:
- 开发一种新的,不含过渡金属的方法来合成用吗啡替代的1,2,3-醇.
- 为了探索gem-difluoroalkenes与有机亚酸盐的脱循环添加.
- 建立一个区域选择性和简单的合成路径,以复杂的三醇结构.
主要方法:
- 作为起始材料使用了二甲基和有机亚化物.
- 作为一种溶剂和反应剂,它使用了morpholine.
- 通过机械学研究研究反应机制.
主要成果:
- 实现了第一种无过渡金属的除循环添加的gem-difluoroalkenes与有机化物.
- 成功构建了完全装饰的1,2,3-triazoles,用morpholine替代.
- 确定了一种添加-消除中间体,其中包括吗和宝石二基.
- 阐明了三化反应的两个合理途径.
结论:
- 开发的方法提供了直接和区域选择性合成其他难以获得的完全替代的1,2,3-triazoles.
- 反应通过使用易于获得的起始材料和作为溶剂的摩尔福林有效地进行.
- 这种方法为在有机合成中构建复杂的异环化合物提供了一个有价值的新工具.
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