用于皮下注射大麻的聚烯微粒:在体外和体内释放
Ana Isabel Fraguas-Sánchez1,2, Dolores Hernán1, Consuelo Montejo3
1Department of Pharmaceutics and Food Technology, Faculty of Pharmacy, Complutense University of Madrid, 28040, Madrid, Spain.
聚卡普罗拉克微粒为大麻 (CBD) 提供了一个有前途的皮下输送方法,增强了其治疗潜力. 这些微粒配方显示了持续的CBD释放,改善了扩展治疗效果的药理学特征.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 大麻二醇 (CBD) 显示出治疗前景,但由于溶解性和稳定性差,面临挑战.
- 开发有效的CBD配方对于其临床应用至关重要.
- 为了克服配方障碍,正在探索用CBD装载的聚烯酸微粒 (MP) 进行皮下施用.
研究的目的:
- 为了评估通过皮下聚烯微粒输送的CBD的药理动力学.
- 描述CBD从微粒配方中的体外和体内释放特征.
- 为了比较两个不同的CBD载微粒配方的性能.
主要方法:
- 准备含有CBD的聚烯微粒 (15/150-MP和30/150-MP).
- 使用平均释放时间 (MRLT) 进行体外溶解测试和分析.
- 在小鼠模型中进行的药理动力学研究,测量血液和大脑度以及平均停留时间 (MRT).
主要成果:
- 这两种微粒素配方在体外释放的概况都类似.
- 在两种配方之间的体内药理动力学概况中观察到显著的差异.
- 与30/150-MP相比,15/150-MP的配方在血液和大脑中呈现出更长的平均停留时间 (MRT).
- 通过皮下注射,CBD的延长释放时间达到了10天.
结论:
- 皮下聚卡普罗拉克微粒为持续的CBD输送提供了一个有效的策略.
- 配方成分 (药物/聚合物比率) 在体内显著影响药理动力学.
- 这种方法提高了CBD的治疗潜力,通过改善其输送和延长其停留时间.
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