针对宿主细胞转录的Toxoplasma gondii效应蛋白的高通量识别
Simon Butterworth1, Kristina Kordova1, Sambamurthy Chandrasekaran2
1Signalling in Apicomplexan Parasites Laboratory, The Francis Crick Institute, London NW1 1AT, UK.
Cell host & microbe
|October 12, 2023
概括
研究人员开发了双扰动-seq来研究像Toxoplasma gondii这样的病原体如何重编程宿主细胞. 这种方法确定了新的寄生虫因子,对免疫逃避和感染持久性至关重要.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 细胞内病原体和内共生体改变宿主细胞的转录,以逃避免疫反应和修改代谢途径.
- 了解这些宿主-病原体的转录相互作用是确定感染结果的关键.
研究的目的:
- 为了确定宿主-微生物转录相互作用的分子媒介.
- 开发和应用一种新的查方法来研究宿主-病原体动态.
主要方法:
- 聚合的CRISPR淘汰查与双宿主微生物单细胞RNA测序相结合.
- 这种综合方法被称为双扰动序列.
- 对细胞内病原体Toxoplasma gondii进行了双重扰动测试.
主要成果:
- 确定了T. gondii以前未被描述的效应蛋白.
- 这些效应器的功能直接从转录基因数据中推断出来.
- 发现TgGRA59可以促进效应蛋白向宿主细胞的输出.
- 确定TgSOS1对于持续的宿主STAT6信号传递至关重要,有助于寄生虫的免疫逃避.
结论:
- 双扰动-seq是一个多功能工具,用于调查宿主-微生物转录交叉声.
- 这种方法可以揭示病原体感染和免疫逃避的新机制.
- 该研究确定了参与宿主细胞操纵和免疫抑制的特定T. gondii效应体.
关键词:
通过CRISPR查进行查.在STAT6中,我们可以使用STAT6.这种毒性淋巴细胞 (Toxoplasma gondii) 是有效分子蛋白质的作用.主体-微生物相互作用主体-病原体相互作用免疫逃避 免疫逃避扰乱-seqq 的情况.一个单细胞RNA测序.更多相关视频
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