一个基于双放大的CRISPR/Cas12a生物传感器,用于在前列腺癌中敏感检测miRNA
Yuqing Zhu1, Xiaohe Zheng2, Shujun Zhou1
1MOE Key Laboratory of Laser Life Science & Institute of Laser Life Science, Guangdong Provincial Key Laboratory of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, 510631, China.
Analytica chimica acta
|October 12, 2023
概括
一个新的双放大策略,CENTER,使用CRISPR/Cas12a进行超敏感检测microRNA-141 (miRNA-141),前列腺癌生物标志物. 这种方法在血清样本中准确地区分癌症患者和健康个体.
科学领域:
- 生物分子检测检测
- 分子诊断学 分子诊断学
- 癌症生物标志物研究研究
背景情况:
- 微RNAs (miRNAs) 是癌症诊断中的关键生物标志物.
- 现有的传感策略需要高选择性,灵敏度和低背景噪声.
- 克里斯普尔/卡斯技术为先进的体外诊断提供了一个有前途的平台.
研究的目的:
- 开发一种用于超敏感miRNA检测的新型双信号放大策略.
- 为了检测miR-141,前列腺癌的潜在生物标志物.
- 评估该策略在区分前列腺癌患者和健康个体方面的表现.
主要方法:
- 整合了CRISPR/Cas12a系统,由驱动的DNA信号网络和链位移放大 (称为CENTER).
- 超敏感检测miR-141具有广泛的线性动态范围 (100 aM到1 pM).
- 评估单核酸突变歧视和检测极限低至34 aM.
主要成果:
- 由于双重信号放大,CENTER战略实现了34 aM的检测极限.
- 证明了在miR-141.1.中区分单核酸突变的能力.
- 在人血清中成功识别了miR-141,在区分前列腺癌患者 (n=20) 和健康个体 (n=15) 中达到94%的准确性.
结论:
- 该CENTER战略提供了miRNA生物标记物的超敏感和选择性检测.
- 这种方法显示出使用血清样本早期诊断前列腺癌的巨大潜力.
- 开发的方法对下一代分子诊断具有前景.
