再组合的轮状病毒表达SARS-CoV-2的糖化S1蛋白
Asha A Philip1,2, Sannoong Hu1, Jin Dai1
1Department of Biology, Indiana University, Bloomington, IN 47405, USA.
The Journal of general virology
|October 13, 2023
概括
再组合的轮状病毒可以表达外来糖化蛋白质,如SARS-CoV-2 S1,使潜在的新疫苗. 修改允许有效表达真实的S1,显示出基于轮状病毒的疫苗载体的希望.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 分子生物学分子生物学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 反向遗传学使得罗塔病毒基因组的修改能够用于外来蛋白质的表达.
- 以前试图在轮状病毒中表达完整的SARS-CoV-2 S1蛋白的尝试是有限的.
- 再组合病毒是各种病原体的潜在疫苗载体.
研究的目的:
- 为了设计轮状病毒,以有效地表达完整的SARS-CoV-2 S1蛋白质.
- 调查表达S1蛋白质的特性和真实性.
- 评估改性轮状病毒作为疫苗载体的潜力.
主要方法:
- 利用逆转基因技术将修改后的S1编码录音带插入轮状病毒分段七的RNA.
- 产生了第二代复合SA11轮状病毒 (rSA11).
- 分析了S1蛋白表达,糖化 (使用内糖酶H),ACE2受体结合 (共拉下测试) 和抗体识别.
主要成果:
- 工程rSA11病毒高效地表达了120kDa的S1蛋白.
- 表达的S1蛋白被糖化并与人类的ACE2受体结合.
- 只有来自rSA11/S1f的S1蛋白,缺乏N端FLAG标签,被抗S1抗体识别,表明真实性.
- FLAG标签可能会干扰S1糖化和抗体识别.
结论:
- 修改后的轮状病毒可以作为外来糖化蛋白的有效表达载体.
- 表达真实S1的重组轮状病毒显示出开发SARS-CoV-2疫苗的潜力.
- 这种方法可能会导致基于轮状病毒的针对粘膜病毒的疫苗,其中含有糖化囊成分.
