动脉切换手术在德克斯托卡迪患者的结果
Kaushik Thungathurthi1, Tyson A Fricke2, Nick Fulkoski1
1Department of Cardiac Surgery, The Royal Children's Hospital, Melbourne, Vic, Australia.
Heart, lung & circulation
|October 13, 2023
概括
带有大动脉d转移 (d-TGA) 的右心动脉带来了外科手术挑战. 在这些罕见的情况下,动脉切换手术 (ASO) 的结果需要仔细管理和监测潜在的并发症.
科学领域:
- 儿科心脏手术 儿科心脏手术
- 遗传性心脏病是一种先天性心脏病.
- 心血管外科心血管外科
背景情况:
- 与大动脉d-转移 (d-TGA) 结合的德克斯托卡迪在动脉切换操作 (ASO) 期间带来了重大技术困难.
- 这种罕见的先天性心脏缺陷呈现需要专门的手术方法和长期随访.
研究的目的:
- 评估经过大动脉d转移 (d-TGA) 的动脉切换手术 (ASO) 的德克斯特罗卡迪患者的长期临床结果.
主要方法:
- 对医院数据库进行了回顾性审查,以确定所有接受ASO同时接受d-TGA和dextrocardia的患者.
- 数据收集的重点是患者人口统计,相关的心脏异常,手术细节和长期随访结果.
主要成果:
- 四名患有德克斯托卡迪的患者 (0.5%的844) 接受了d-TGA的ASO,其中两名患有孤独网站和两个反向网站.
- 相关的异常包括心室隔膜缺陷 (3名患者),左心室外流通道阻塞 (1名患者),带缩的低细胞弧 (1名患者),以及异常冠状动脉解剖 (2名患者).
- 由于败血症发生了一例早期死亡,并且在ASO后23年,一名患者因严重的新肺反而需要晚期重新手术. 这三名幸存的患者都留在纽约心脏协会第一类.
结论:
- 动脉切换手术 (ASO) 对于患有大动脉d转移 (d-TGA) 和右心动脉的患者来说是非常罕见的.
- 这些复杂的病例需要仔细的外科规划和管理,因为固有的技术挑战和长期并发症的可能性.
