对于COVID-19疫苗有效性研究的观察方法:经验评估和目标试验仿真
Martí Català1, Edward Burn1, Trishna Rathod-Mistry1
1Centre for Statistics in Medicine, Nuffield Department of Orthopaedics, Rheumatology and Musculoskeletal Sciences, University of Oxford, Oxford, UK.
重叠权重是控制COVID-19疫苗有效性研究中的混的最佳方法. 这种方法成功地复制了前两种疫苗ChAdOx1和BNT162b2.2.的关键试验估计值.
科学领域:
- 流行病学 流行病学
- 生物统计学 生物统计学
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 评估COVID-19疫苗有效性的观察性研究对控制混的数据有限.
- 三种方法 (重叠权重,逆概率治疗权重,倾向性得分匹配) 进行了比较,以尽量减少疫苗有效性研究中的混.
- 进行了向试验模拟,以评估这些方法复制COVID-19疫苗试验的能力.
研究的目的:
- 为了比较控制COVID-19疫苗有效性的观察性研究中的混,三种已确定的方法的性能.
- 评估这些方法复制COVID-19疫苗随机对照试验 (RCT) 结果的能力.
主要方法:
- 包括来自英国初级保健记录的75岁以上的个人,疫苗接种状态以2021年1月4日至28日之间的第一剂量暴露来定义.
- 拉索回归被用于计算倾向分数 (PS),包括位置,年龄,先前观察时间,区域疫苗接种率,测试力度和COVID-19发病率.
- 应用了三种方法 (重叠权重,逆概率治疗权重,PS匹配),随后进行了一项目标试验模拟,比较接种疫苗和未接种疫苗的个体在接种疫苗后3周和12周.
主要成果:
- 与其他方法相比,重叠权重在最小化混和系统错误方面表现优越.
- 重叠权重成功复制了12周内对ChAdOx1 (57%) 和BNT162b2 (75%) 的临床试验中的疫苗有效性估计.
- 这项研究涉及大型群体进行加权 (816,128人) 和匹配 (459,000人).
结论:
- 叠加权重是控制COVID-19疫苗有效性的观察性研究中的混最有效的方法.
- 使用重叠权重的结果与最初的COVID-19疫苗的关键欧洲试验的结果保持一致并复制.
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