遗传变异HLA-DRB1*0403和对多发性硬化症疾病修饰疗法的治疗反应:一个病例对照研究
Esteban Alejandro Gomez-Gaitan1, Yessica Eleanet Garcia-Ortega2, Ana Miriam Saldaña-Cruz3
1Pharmacology Doctoral Program, Physiology Department, University Center for Health Sciences, University of Guadalajara, Guadalajara 44340, Jalisco, Mexico.
这项研究发现HLA-DRB1*0403基因变异与墨西哥多发性硬化症 (MS) 患者接受疾病修饰疗法 (DMT) 的治疗反应之间没有关联. 需要进一步的研究来确定影响DMT在MS疗效的遗传因素.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 药物基因组学 药物基因组学
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是一种慢性自身免疫性脱髓化疾病,导致神经退行和残疾.
- 很大一部分多发性硬化症患者 (30-50%) 对疾病修饰疗法 (DMT) 的反应不足.
- 遗传因素,包括特定变异,可能会影响MS中DMT的个体治疗反应.
研究的目的:
- 研究HLA-DRB1*0403基因变异与墨西哥多发性硬化症患者对DMT的治疗反应之间的关联.
- 确定HLA-DRB1*0403的存在是否会影响实现没有疾病活动证据 (NEDA-3).
主要方法:
- 分析了105名被诊断患有MS的墨西哥患者的队列.
- 使用NEDA-3标准 (没有临床复发,残疾进展和放射性活性) 评估治疗反应.
- 基因变异HLA-DRB1*0403用TaqMan探针使用定量聚合酶链反应 (qPCR) 进行基因定型.
主要成果:
- 大多数MS患者 (86.7%) 在使用DMT时实现了NEDA-3.
- 对于HLA-DRB1*0403的基因型频率是GG (50.5%),GA (34.3%) 和AA (15.2%).
- 在获得NEDA-3 (48.7%) 和未获得NEDA-3 (43.1%,p=0.6) 的患者之间,没有观察到HLA-DRB1*0403AA基因型的频率有统计学意义的差异.
结论:
- 在研究的墨西哥MS群体中,HLA-DRB1*0403遗传变异与DMTs的治疗反应无关.
- 这些发现表明,HLA-DRB1*0403不能预测该队列的治疗疗效.
- 对其他遗传标记进行进一步的研究是有必要的,以了解MS中DMT反应的变异性.
更多相关视频
07:26High-resolution Melting PCR for Complement Receptor 1 Length Polymorphism Genotyping: An Innovative Tool for Alzheimer's Disease Gene Susceptibility Assessment
Published on: July 18, 2017
08:05Bone Marrow Transplantation Platform to Investigate the Role of Dendritic Cells in Graft-versus-Host Disease
Published on: March 17, 2020
相关概念视频
T Cell Types and Functions
Th1 cells stimulate dendritic cells to express necessary co-stimulatory molecules on their surfaces for...
Autoimmune Disorders
Concept and Mechanism of Autoimmune Diseases
The immune...
Genome-wide Association Studies-GWAS
GWAS does not require the identification of the target gene involved in...
