微孔的多乳酸支架使光基 perfusion 成像的内在的 in vivo 血管化
Christoph Koepple1, Lukas Pollmann1, Nicola Sariye Pollmann1
1Department for Hand-, Plastic- and Reconstructive Surgery, BG Trauma Center Ludwigshafen, Heidelberg University, 67071 Ludwigshafen, Germany.
International journal of molecular sciences
|October 14, 2023
概括
微孔聚乳酸 (PLA) 支架适用于微血管网络的体内组织工程和光成像. 虽然原弹性素 (CE) 支架显示出更高的细胞和血管数量,但PLA支架能够有效地可视化微循环.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 像AV循环这样的体内组织工程 (TE) 模型对于研究血管生成和微血管网络形成至关重要.
- 这些网络的功能可视化需要先进的光成像技术.
- 微孔支架为TE结构提供了受控的微环境.
研究的目的:
- 在AV循环模型中评估微孔聚乳酸 (PLA) 支架的轴向血管化.
- 为了验证PLA支架用于基于光的微血管网络的 perfusion 成像.
- 为了比较PLA脚手架的性能与传统的原弹性质 (CE) 脚手架.
主要方法:
- 微孔性PLA支架的制造具有较低的自发光.
- 使用AV循环模型构建轴向血管化的组织结构.
- 用光染料 (MHI148-PEI) 进行血管内 perfusion,用于成像.
- 对不同时间点和距离的血管和细胞数量和密度的定量分析.
主要成果:
- PLA支架支持轴向血管化,尽管CE支架在14天和28天显示出明显更高的血管和细胞数量.
- 与PLA脚手架相比,CE脚手架在主要船轴附近表现出较高的船舶密度.
- 基于光的PLA结构的 perfusion 成像是成功的,证明了染料的特异性和微循环网络的可视化.
结论:
- 无论是PLA还是CE的支架都适合TE的轴向血管化技术.
- 尽管细胞/血管数量较低,但PLA支架对于基于光的微血管网络可视化是有效的.
- 在PLA支架上的光素追踪可以推进自动化量化方法,以了解船体形成.
