超分子响应基多微载体用于由亚当坦触发的细胞脱离
Lixia Huang1, Yifei Jiang1, Xinying Chen2
1Hubei Key Laboratory of Purification and Application of Plant Anti-Cancer Active Ingredients, School of Chemistry and Life Sciences, Hubei University of Education, Wuhan 430205, China.
Polymers
|October 14, 2023
概括
研究人员开发了超分子响应的微载体,使用素微球和凝进行细胞培养. 这些微载体支持细胞生长,并使得阿达曼坦能够使非酶性细胞脱离,从而提供了重复使用的潜力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 超分子化学 超分子化学
背景情况:
- 细胞脱离对于组织工程和基于细胞的疗法至关重要.
- 目前的方法通常涉及可以伤害细胞的酶.
- 开发非酶,生物相容的脱离策略是非常可取的.
研究的目的:
- 创建用于细胞培养的新型超分子响应微载体.
- 评估它们在支持细胞附着,扩张和非酶分离方面的有效性.
- 探索这些微载体的潜在可重复使用性.
主要方法:
- 素微球 (CSM) 通过乳液交联合成.
- 通过化学移植,CSM表面被β-cyclodextrin (β-CD) 修饰.
- 凝通过宿主-客人相互作用与β-CD修饰的CSM结合,形成CSM-g-CD-Gel.
- 人类胎儿肝细胞系 (L-02) 用于评估细胞的附着和扩张.
- 使用阿达曼坦 (AD) 诱导非酶性细胞分离.
主要成果:
- CSM-g-CD-Gel微球显示出优异的生物相容性,并支持L-02细胞的附着和扩张.
- 细胞在48小时化后成功覆盖了微载体表面.
- 添加阿达曼坦引发了高效的非酶性细胞脱离,以及凝.
- 确定β-CD和AD之间的竞争性结合是脱离机制.
结论:
- 超分子响应微载体 (CSM-g-CD-Gel) 有效地支持细胞扩张.
- 这些微载体使得阿达曼坦引发的非酶性细胞脱离.
- 该系统通过连接和分离的循环显示了可重复使用的细胞培养平台的潜力.
