装饰着多氧甲酸盐的金纳米颗粒抑制β-粉样蛋白聚合,并在μ生理模型中穿过血脑屏障

科学领域:

• 纳米技术纳米技术
• 神经科学是一个神经科学.
• 生物医学工程 生物医学工程

背景情况:

• 阿尔茨海默病 (AD) 的特点是β-粉样蛋白 (Aβ) 聚合,目前没有有效的治疗方法可用.
• 抑制Aβ聚合是阿尔茨海默病的主要治疗策略.
• 开发新的纳米治疗系统对于AD治疗至关重要.

研究的目的:

• 开发和描述一种新的三元组合纳米混合系统,AuNPs@POM@PEG,用于抑制Aβ聚合.
• 评估AuNPs@POM@PEG在减少Aβ聚合中的体外疗效.
• 评估AuNPs@POM@PEG系统对潜在的阿尔茨海默病纳米疗法的细胞毒性和血脑屏障 (BBB) 透性.

主要方法:

• 使用金纳米粒子 (AuNPs),聚氧甲酸盐 (POMs) 和聚乙烯糖醇 (PEG) 合成一个三元组合纳米混合系统 (AuNPs@POM@PEG).
• 使用开发的纳米混合系统进行Aβ聚合抑制的体外评估.
• 对人类神经血管细胞的细胞毒性评估.
• 使用体外BBB-on-a-chip微生理模型与3D人类神经血管共培的脑透性的分析.

主要成果:

• 在AuNPs@POM@PEG系统中,显著抑制了粉样纤维的形成,在体外减少了75%的Aβ聚合.
• 在2.5nM以下的度下,纳米混合系统对人类神经血管细胞没有细胞毒性.
• 在BBB-on-a-chip模型中,AuNPs@POM@PEG系统成功地穿过了脑内皮屏障,而没有损害屏障的完整性.

结论:

• 开发的AuNPs@POM@PEG纳米混合系统是一种稳定,非细胞毒性剂,在抑制Aβ聚合方面已证明有效.
• 该系统具有穿越血脑屏障的能力,表明其作为阿尔茨海默病纳米治疗药物的潜力.
• 需要对AuNPs@POM@PEG进行进一步的研究,以使其成为有效的阿尔茨海默病治疗方法.