通过LC-HRMS在人血清中同时量化nirmatrelvir/ritonavir
Fenglun Zhao1, Zheng Xiang1, Junping Han1
1Department of Pharmacy, The Second Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou 215004, China.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
|October 15, 2023
概括
一种新的LC-HRMS方法允许在人类血清中同时确定尼马特里尔维尔和里托纳维尔. 这种方法有助于对接受Paxlovid®治疗的COVID-19患者进行治疗药物监测,并揭示了药物度的显著个体差异.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 帕克斯洛维德 (Paxlovid®),包括尼尔马特雷尔维尔 (nirmatrelvir) 和里托纳维尔 (ritonavir),是一种抗病毒治疗COVID-19的药物.
- 在患有功能不全的患者中,需要调整Paxlovid®的剂量.
- 治疗药物监测对于优化治疗和管理潜在毒性至关重要.
研究的目的:
- 建立一个敏感和特定的液态染色学高分辨率质谱法 (LC-HRMS) 方法.
- 为了使人体血清中尼尔马特里尔维尔和里托纳维尔的同时确定.
- 为了促进治疗药物监测和Paxlovid®的药理学研究.
主要方法:
- 使用LC-HRMS同时确定尼马特里尔维尔和里托纳维尔.
- 样品的准备包括在添加萨基纳维尔作为内部标准后,用甲醇沉蛋白质.
- 在C18柱上通过渐变化实现了分离.
- 检测是使用正模式的电喷气电离,并进行全质量监测.
主要成果:
- 该方法证明了两种分析物的良好线性,准确性,精度和回收.
- 线性度范围为尼尔马特里尔维尔 (78.1320000 ng/mL) 和里托纳维尔 (15.634000 ng/mL) 建立.
- 对17名COVID-19患者的应用显示,尼尔马特里尔维尔和里托纳维尔的低谷度在个人之间存在显著的差异.
结论:
- 开发的LC-HRMS方法是简单的,敏感的,特定的和可重复的.
- 这种经过验证的方法适用于监测COVID-19患者的涅马特里尔维尔/里托纳维尔血度.
- 这些发现支持治疗药物监测对个性化Paxlovid®治疗的有用性.
