通过QuPath分析对未经治疗的上部肠道癌的内镜活检中的瘤区域透和细胞数量:对预测生物标志物测试的含义

科学领域:

• 胃肠道学和瘤学
• 数字病理学数字病理学
• 组织病理学 组织病理学

背景情况:

• 对于胃癌活检采样有指导方针,以确保具有代表性的生物标志物测试.
• 这些指导方针的应用及其与瘤特征的相关性尚未得到充分理解.
• 像Her2/neu和PD-L1这样的预测生物标志物对于治疗决策至关重要.

研究的目的:

• 评估遵守胃癌活检指南的情况.
• 评估组织颗粒数量与实际瘤透区域和瘤细胞计数之间的相关性.
• 调查组织采样对于预测生物标志物测试的充分性.

主要方法:

• 分析了253名患有上部胃肠道癌症的患者的内镜活检.
• 数字化H&E染色的幻灯片和手动注释瘤区域.
• 与初级手术样本相比,图像分析以量化瘤透区域和绝对瘤细胞数量.

主要成果:

• 大多数患者没有达到指导方针推的组织颗粒数量 (82.2%的10颗颗粒,52.6%的5个瘤载体颗粒).
• 在组织颗粒数,瘤透区域和瘤细胞数之间观察到较弱的相关性.
• 增加的组织颗粒数量只显示了透区域和瘤细胞的适度增加.

结论:

• 在现实世界中,胃癌活检实践与推标准有很大差异.
• 组织颗粒数可能不是生物标志物测试的可靠质量评估参数.
• 组织病理学报告应说明与生物标志物相关的陈述的基础,数字病理学为客观量化提供了潜力.