脂质纳米颗粒的微注射器芯片引导的内注射用于向抗癌疗法
Jeongrae Kim1,2, Sunejeong Song1, Minjun Gwak3
1College of Pharmacy, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Ewha Woman's University, Seoul, 03760, Republic of Korea.
Biomaterials research
|October 16, 2023
概括
一个新的微注射器芯片 (MSC) 系统通过使用脂质体纳米粒子 (LNPs) 来增强抗癌药物向瘤的输送. 这种有针对性的方法显著改善了药物积累和治疗疗效,同时在临床前模型中最小化了副作用.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 纳米药物输送系统的目标是针对瘤的特定输送,但显示出有限的全身管理改进.
- 需要一种新的方法来显著提高治疗剂在瘤中的向效率.
研究的目的:
- 制造一个微注射器芯片 (MSC) 以改善通过脂质体纳米粒子 (LNPs) 传递的抗癌药物的瘤特异性积累.
- 为了评估MSC指导的优化LNPs的内注射效果,加载了亲亡前药物.
主要方法:
- 制造了一个可以植入瘤的微注射器芯片 (MSC) 与药物储存器.
- 准备和特征六种类型的脂质体纳米粒子 (LNPs) 具有不同的组成.
- 确定了用于封装SMAC-P-FRRG-DOX (ApoLNPs) 的最佳LNP (10mol%含PS),并将其装入MSC.
- 在4T1瘤携带的小鼠中评估了MSC引导的内注射,并将其与静脉注射和传统的内注射进行了比较.
主要成果:
- MSC实现了精确,均的LNP内分布,目标效率为93.5%.
- 与IV和内途径相比,MSC引导的分娩导致瘤中的LNP度分别高3.8倍和2.7倍.
- MSC引导的ApoLNPs显著抑制了瘤生长 (比盐水小4.7倍,比非MSC瘤内输送小2.2倍) 并减少了IAPs.
结论:
- 通过MSC指导的LNP给药可以通过缓慢扩散来提高抗癌药物的疗效,绕过系统性输送障碍,并将毒性降到最低.
- 通过MSC输送的负电荷ApoLNP显示出优越的瘤向和治疗效果,与其他给药途径相比.
- 用MSC引导的药物装载LNP的输送提供了一个强大的平台,以克服传统的全身药物管理的局限性.
