调查自组装二与抗癌类药物博特佐米布的复杂化倾向:一项计算研究
Peter Divanach1,2, Eirini Fanouraki1,2, Anna Mitraki1,2
1Department of Materials Science and Technology, University of Crete, Voutes Campus Greece, Crete, Greece. mitraki@materials.uoc.gr.
Soft matter
|October 17, 2023
概括
这项研究探讨了用于Bortezomib输送的自我组装. 被保护的FF二,特别是Fmoc-FF,显示出更高的结合亲和力,并有望控制抗癌药物释放.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 计算化学计算化学
背景情况:
- 抗癌药物Bortezomib在向性交付方面面临着挑战.
- 自组装具有作为新型药物载体的潜力.
- 了解药物与的相互作用对于有效的输送系统至关重要.
研究的目的:
- 为了研究自我组装的作为波特佐米布的载体.
- 评估博尔特佐米布与各种 dipeptides 的结合亲和力和热力学稳定性.
- 为了确定最佳的类候选人Bortezomib封装和控制释放.
主要方法:
- 全原子分子动力学模拟研究博特佐米布自组装.
- 研究了Fmoc-FF和Z-FF (受保护的FF) 和Cyclo-LF和LF (基于LF) 的二.
- 结合,范德瓦尔斯和静电贡献的分析.
主要成果:
- 研究了博尔特佐米布在水中的自我组装.
- 具有约束性亲缘关系的顺序:LF < 循环-LF < Fmoc-FF < Z-FF.
- 被保护的FF二对博特佐米布的亲和力更高,表明更好的捕获潜力.
结论:
- 保护的FF二酸更适合于Bortezomib的药物释放.
- Fmoc-FF已经成为博尔特佐米布输送的非常有前途的候选者.
- 这项计算研究为未来的体外和体外实验验证提供了基础.
