水凝覆盖的hiPSC衍生心脏微组织使得无收缩力测量成为可能
Yuta Kurashina1,2, Keisuke Fukada3, Shun Itai1,4
1Department of Mechanical Engineering, Faculty of Science and Technology, Keio University, 3-14-1 Hiyoshi, Kohoku-ku, Yokohama, 223-8522, Japan.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|October 18, 2023
概括
这项研究引入了一种新的水凝外工程心脏组织 (EHT) 平台,用于无收缩力测量. 这一创新使得灵敏的,早期的药物查能够在工程心脏组织中发现心脏毒性.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 心血管研究研究心血管研究
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 工程心脏组织 (EHTs) 对于体外药物测试和个性化医学至关重要.
- 在EHT中测量收缩力至关重要,但由于固要求,在技术上具有挑战性.
- 目前的方法阻碍了稳定,长期的收缩力评估.
研究的目的:
- 开发一种无平台,用于测量工程心脏组织中的收缩力.
- 为了使敏感和早期的药物查心脏毒性.
- 促进使用EHTs的再生疗法和药物发现研究.
主要方法:
- 开发一种由水凝覆盖的人类诱导多能干细胞 (hiPSC) 衍生的心脏微组织 (H3M).
- 利用运动跟踪和有限元分析在水凝罩曲上进行力计算.
- 在标准的多井板中实现平台,以方便使用.
主要成果:
- 在H3M平台提供无收缩力测量.
- 证明了对药物反应评估的高灵敏度和早期测试能力.
- 在药物查效率方面表现优于传统定的EHT.
结论:
- H3M平台为EHT收缩力测量提供了一种多功能且有效的解决方案.
- 这项技术显著推进了对心脏毒性的药物查.
- 该平台对再生医学和制药研究具有前景.
