一个先天性胆道扩张没有胰腺胆道错位的病例,根据Todani的分类所谓的Ib型

Yusuke Kiyoshita1, Yasutaka Ishii2, Masahiro Serikawa1

  • 1Department of Gastroenterology, Graduate School of Biomedical & Health Sciences, Hiroshima University, 1-2-3 Kasumi, Minami-Ku, Hiroshima, 734-8551, Japan.

概括

这项研究报告了一种罕见的Ib型先天性胆道扩张 (CBD) 病例,没有胰腺胆道错位 (PBM). 由于没有反流和手术治疗的侵入性,患者的治疗方法是保守的.