通过添加PBMCs来整合骨质结晶生成,在人体骨质突变细胞中培养出活体的骨质突变细胞
Esther E A Cramer1, Bregje W M de Wildt1, Johannes G E Hendriks2
1Orthopaedic Biomechanics, Department of Biomedical Engineering and Institute of Complex Molecular Systems, Eindhoven University of Technology, P.O. Box 513, 5600 MB Eindhoven, the Netherlands.
Bone
|October 18, 2023
概括
为了研究骨重塑,研究人员将外围血液单核细胞 (PBMC) 添加到人类骨培养物中. 这种补充成功地恢复了骨质细胞活性和再吸收,这对于模拟恒常的骨环境ex vivo至关重要.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 细胞生物学 细胞生物学
- 整形外科 整形外科 整形外科
背景情况:
- 骨扩展培养保存了本地组织架构,用于研究骨重塑.
- 之前的研究集中在骨形成上,忽视了骨质细胞活性和探索模型中的再吸收.
- 模拟ex vivo稳态需要代表骨形成和再吸收.
研究的目的:
- 评估和纳入骨质细胞生成在人类的骨质突变.
- 建立一个功能性的骨头重塑的ex vivo模型,其中包括骨质细胞活性.
主要方法:
- 来自大腿骨头的人类骨质突发器被培养了20天.
- 中等补充RANKL和M-CSF,并添加了外周血液单核细胞 (PBMC).
- 通过耐酸酸酶 (TRAP) 和甲素K测定来评估骨质细胞活性;用微型计算机断层扫描 (μCT) 来测量骨的再吸收.
主要成果:
- 爆炸物保持了细胞活力和丰富性,但在第4天居住的骨质细胞消失了.
- 添加PBMC从第10天起显著增加了TRAP活动.
- 添加PBMC表明骨质再吸收增强,由增加的甲素K活性和μCT分析证明.
结论:
- 长期的骨扩展培养需要外部来源的骨质细胞前体,如PBMCs,以保持骨质细胞活动.
- 结合PBMC可以在ex vivo骨重塑模型中研究骨质细胞介导的骨再吸收.
- 这种方法有助于更全面地了解骨平衡和重塑过程.
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