S100P作为胰腺癌中免疫抑制微环境的潜在生物标志物:生物信息学分析和体外研究
Weiwei Hao1, Yanyan Zhang1, Jingwen Dou1
1Department of gastroenterology, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, 450052, Henan, China.
BMC cancer
|October 18, 2023
概括
通过促进免疫抑制瘤微环境,S100P蛋白与胰腺癌的预后不佳有关. 针对S100P可能为胰腺癌患者提供新的治疗策略.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 免疫抑制显著影响癌症预后.
- S100P蛋白与各种癌症有关,但其在胰腺癌瘤微环境 (TME) 中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 研究S100P对胰腺癌TME特征的影响.
- 评估S100P作为胰腺癌预后和免疫治疗的潜在生物标志物.
主要方法:
- 利用公共数据集 (微阵列,RNA-Seq,scRNA-Seq) 进行表达分析和预后评估.
- 评估免疫透,与免疫检查点的相关性和瘤突变负担 (TMB).
- 在细胞系和患者组织中使用RT-PCR和免疫组织化学 (IHC) 验证的发现.
主要成果:
- 在胰腺癌中,S100P表达与预后不佳和CD8+ T细胞透率降低有关.
- S100P与TMB和免疫检查点基因 (TIGIT,HAVCR2,CTLA4,BTLA) 相对相关,表明免疫治疗的相关性.
- 较高的S100P表达与与CD8+T细胞相关的区域中的DNA甲基化相反相关.
结论:
- 在胰腺癌中,S100P可能作为免疫抑制性TME的生物标志物.
- 作为胰腺癌的潜在治疗点,S100P需要进一步研究.


