基线循环瘤DNA和临时PET预测了复发性/耐药性古典霍奇金淋巴瘤的反应
Eleonora Calabretta1,2, Martina di Trani2, Francesco Corrado1,2
1Department of Biomedical Sciences, Humanitas University, Pieve Emanuele, Milan, Italy.
British journal of haematology
|October 19, 2023
概括
循环瘤DNA (ctDNA) 显示了复发性/耐药性经典霍奇金淋巴瘤 (cHL) 患者接受救援化疗的预后价值. 将ctDNA与临时PET扫描相结合,可以改善治疗失败的早期识别.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
背景情况:
- 缺乏可靠的生物标志物,以早期识别复发性/耐药性经典霍奇金淋巴瘤 (r/rcHL) 的治疗失败.
- 循环瘤DNA (ctDNA) 分析是各种癌症预测和预后的一个有希望的工具.
- ctDNA可以指导在r/rcHL中的治疗决策.
研究的目的:
- 评估在r/rcHL患者中ctDNA的预测和预后价值,这些患者接受救援化疗.
- 评估将ctDNA与临时[18F]-FDG正子发射断层扫描 (iPET) 集成的实用性.
主要方法:
- 对55名每年一次的cHL患者的回顾性分析,这些患者接受了班达穆斯丁,格姆西塔宾和维诺雷尔宾 (BEGEV) 治疗方案.
- 基线ctDNA基因型化和定量化.
- 序列ctDNA监测. 这是一个很好的方法.
- ctDNA与iPET数据的整合.
主要成果:
- 在r/rcHL的基线ctDNA基因定型反映了新诊断的cHL中发现的突变.
- 基线ctDNA量化和串行监测都显示出预后价值.
- 将ctDNA与iPET集成可能会提高治疗失败的早期识别.
结论:
- 对于接受救援化疗的r/rcHL患者,ctDNA量化和监测是有价值的预后工具.
- 将ctDNA与iPET集成,可以改善高风险患者的早期检测.
- 非侵入性的最小残留疾病检测方法,如ctDNA,在临床试验中对复发性cHL进行前性评估.
