对环境样本的2个PCR测定进行比较,这些样本为Mycobacterium avium亚种培养. 准结核病 (paratuberculosis) 是一种疾病,它是由
Juan Carlos Arango-Sabogal1, Olivia Labrecque2, Julie-Hélène Fairbrother2
1Departments of Pathology and Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Université de Montréal, Saint-Hyacinthe, Québec, Canada.
概括
一个内部的IS900PCR测定检测到牛环境样本中的Mycobacterium avium paratuberculosis (MAP) DNA具有高灵敏度. 这种测试比商业ISMap02 PCR测试更有效,特别是在化前检测MAP时.
科学领域:
- 兽医微生物学 兽医微生物学
- 分子诊断学 分子诊断学
- 环境健康 环境健康
背景情况:
- 结核病是由Mycobacterium avium亚种引起的. 准结核病 (MAP) 是反动物的一种重大肠道疾病.
- 目前用于MAP的诊断方法,包括便培养和商业PCR分析,在灵敏度和特异性方面存在局限性.
- 环境采样对于了解畜牧环境中MAP传播动态至关重要.
研究的目的:
- 为了比较内部IS900PCR试验与商业ISMap02PCR试验的性能,用于检测牛奶农场环境样本中的MAPDNA.
- 评估这些PCR测定在环境样本化前和后的诊断效用.
- 为了确定每个测试的灵敏度和特异性,在各种环境样本类型中识别MAP.
主要方法:
- 来自牛奶农场的环境样本被分类为培养阳性,培养阴性或不可解释.
- 应用了内部的IS900 PCR测定和商业的ISMap02 PCR测定来分析MAP DNA.
- 样本直接从冷的注射剂中分析,并在自动化系统中化后通过酸快菌根染色和IS900 PCR进行确认.
主要成果:
- 与化前的ISMap02PCR试验相比,内部的IS900PCR试验在培养阳性样本中检测MAPDNA的灵敏度显著更高.
- IS900 PCR测定在化前和化后的培养负样本中检测到MAP DNA,这表明有可能检测到可行的或残留的MAP.
- ISMap02 PCR测定在培养负样本中没有检测到MAP DNA,这表明在环境矩阵中特异性更高,但敏感性可能更低.
结论:
- 公司内部的IS900 PCR测定是一种敏感的工具,用于在牛环境样本中检测MAP DNA,在样本化之前特别有效.
- 商用ISMap02 PCR测定似乎是环境样本中MAP DNA检测的特定方法,适合在化前和后使用.
- 建议进行进一步的验证,以充分阐明培养负样本中阳性结果的含义,使用IS900 PCR试验进行环境风险评估.
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