哪些可计算的生物医学知识对象将受到监管? 英国研讨会的结果讨论了知识库和软件作为医疗器械的监管
Jeremy C Wyatt1, Philip Scott2, Johan Ordish3
1School of Primary Care, Population Sciences and Medical Education University of Southampton Southampton UK.
可计算生物医学图书馆中的知识对象在英国被规范为医疗设备,如果它们可以直接执行用于医疗决策支持. 没有医疗主张的非可执行的知识对象通常不受监管.
科学领域:
- 生物医学信息学 生物医学信息学
- 监管科学 监管科学
- 卫生法 法律 卫生法
背景情况:
- 可计算的生物医学知识库在医疗保健中越来越多地使用.
- 确定这些知识对象的监管地位对于合规至关重要.
- 现有的框架可能无法充分解决新的数字健康工具.
研究的目的:
- 澄清可计算生物医学知识库中的知识对象何时受英国医疗器械监管的约束.
- 为开发人员和监管机构提供关于对这些数字健康资产进行分类的指导.
主要方法:
- 召开了一个多学科小组,包括监管机构和法律专家.
- 一个研讨会和讨论文件促进了关于监管范围的审议.
- 分析的重点是知识对象的可执行性和预期的医疗用途.
主要成果:
- 在英国,用于医疗决策支持的直接可执行的知识对象可能会被规范为软件作为医疗设备 (SaMD).
- 没有明确的医疗声明的非可执行的知识对象 (算法,规则集) 通常在监管范围之外.
- 国际监管机构的做法预计将类似.
结论:
- 英国监管的关键决定因素是知识对象的直接可执行性,用于医疗目的.
- 对预期使用和可执行性进行明确的沟通对于监管分类至关重要.
- 这一框架有助于在数字健康创新的监管环境中进行导航.
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