向性脂质体的选择性内细胞吸收发生在狭窄的脂质体直径范围内
Grant Ashby1, Kayla E Keng1, Carl C Hayden1
1Department of Biomedical Engineering, The University of Texas at Austin, Austin, Texas 78712, United States.
ACS applied materials & interfaces
|October 20, 2023
概括
脂质体大小,而不是连接体密度,决定了细胞吸收概率. 针对性对中等大小的脂质体最有效,为改善药物载体设计提供了洞察力.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物物理学的生物物理.
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 细胞表面受体调解重要的细胞功能,如信号传递和营养吸收.
- 通过内分泌细胞分裂的受体循环对于细胞动力学至关重要.
- 向药物递送系统利用载体颗粒上的配体来结合细胞表面受体,通常通过克拉介导的内细胞分裂进入.
研究的目的:
- 通过观察单个内细胞事件来阐明颗粒吸收的详细机制.
- 为了研究脂质体特征,特别是大小和连接体密度,对细胞内化的影响.
- 确定针对性药物输送系统的局限性,并为设计更有效的载体提供信息.
主要方法:
- 使用活细胞成像来追踪单个脂质体与细胞的相互作用.
- 在单个事件层面上观察到与克拉林涂层结构相互作用的脂质体的吸收.
- 脂质体大小和表面连接体密度系统地变化,并评估它们对内部化概率的影响.
主要成果:
- 脂质体大小被确定为细胞吸收概率的主要决定因素,超过了连接体密度.
- 向效果最明显的是中间直径的脂质体.
- 非常小的脂质体始终被内化,而非常大的脂质体被排除在外,无论向.
结论:
- 目标脂质体的细胞吸收受到颗粒大小的显著影响,这对药物递送系统设计具有关键因素.
- 带介导向的有效性取决于大小,在小脂质体和大脂质体中观察到限制.
- 这些发现为优化基于脂质体的药物载体提供了一种机制的理解,以提高治疗疗效.
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