基于poly ((succinimide) -oleylamine的蛋白质载荷纳米颗粒的制备,以持续释放蛋白质:一个两步纳米沉方法

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 纳米技术 纳米技术
• 药物输送系统 药物输送系统

背景情况:

• 目前的生物药物 (BD) 在急性疾病治疗中面临局限性,原因是快速清除和非特异性积累.
• 现有的聚合物载体通常是为长期释放而设计的,不适合急性条件,需要短期,持续的输送.
• 对于新型载体的需求至关重要,这些载体可以为血栓溶解和感染等应用提供控制的,短期释放的BD.

研究的目的:

• 开发和描述一种新的聚合物载体,用于短期持续释放生物药物 (BDs).
• 评估聚糖胺) - 奥莱胺 (PSI-OA) 作为封装 BDs 的生物相容平台的潜力.
• 为了证明PSI-OA纳米颗粒 (NP) 在急性疾病管理中适用于血管输送.

主要方法:

• 采用两步纳米沉方法,将模型蛋白 (牛血清白蛋白,脂酶) 载入PSI-OA.
• 纳米颗粒的特性被系统地评估,包括大小,加载参数 (度,速,流速,体积比),溶解和蛋白质释放动力学.
• 优化的纳米颗粒被分析到适合于血管管理的尺寸.

主要成果:

• 聚糖胺) -奥莱胺 (PSI-OA) 成功形成了能够加载模型蛋白质的纳米粒子.
• 纳米沉方法允许对纳米粒子特性进行控制,优化的NP可以达到200nm以下的尺寸.
• 开发的PSI-OANP显示出可调节的溶解特征,使蛋白质在48小时内持续释放.

结论:

• 聚胺-烯胺 (PSI-OA) 是一种有前途的生物相容聚合物,用于开发用于短期药物输送的纳米粒子.
• 开发的纳米沉方法有效地创建具有控制特征的PSI-OANP,用于生物药物加载.
• PSI-OA纳米颗粒显示出作为需要在短时间内持续释放的生物药物的有效载体的潜力,解决了急性疾病治疗的局限性.