构建一个微等离子体喷射装置的紧阵列,并将其应用于Rhodosporidium toruloides的随机变异
Hyun Gi Koh1,2, Jinhong Kim3, Christopher V Rao1,2,4
1Carl R. Woese Institute for Genomic Biology, University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, Illinois 61801, United States.
ACS synthetic biology
|October 21, 2023
概括
一种新型的微等离子体喷射装置有效地诱导酵母中的DNA突变,用于微生物突变发生. 这种节能和安全的替代方案为工业应变改善提供了可扩展的解决方案.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 等离子体物理学的物理学
- 微生物遗传学 微生物遗传学
背景情况:
- 微生物突变发生的传统方法往往涉及有毒化学物质.
- 开发高效和安全的DNA突变诱导技术对于菌株改进至关重要.
研究的目的:
- 构建和评估一个紧的微塑喷射装置,用于诱导微生物细胞中的DNA突变.
- 为了证明微等离子体治疗对等离子体DNA破坏和酵母突变的疗效.
主要方法:
- 在大气压下运行的微频道阵列的微等离子体喷射装置的制造.
- 在等离子体中产生反应性物种 (N2*,N2+,O,OH,Hα).
- 在体外等离子体线性化试验和Rhodosporidium toruloides细胞的治疗.
主要成果:
- 微等离子体治疗成功地在体外线性化了等离子体DNA.
- 治疗Rhodosporidium toruloides导致94.8%的细胞死亡和0.44%的突变殖民地与改变的殖民地颜色.
- 设备性能受到微等离子体通道长度的影响,影响了血体积和反应性物种度.
结论:
- 开发的微等离子体装置是诱导DNA突变的节能和安全方法.
- 这项技术为工业菌株改进提供了传统变原体的可扩展和有效替代方案.
- 基于微等离子体的突变发生显示出生物技术和基因工程应用的前景.
