探索逻辑,并对基于AdipoRon的阿迪波涅克丁替代疗法进行全面评估,以对抗与激素相关的癌症 - - 一项系统性审查
Lucas Fornari Laurindo1,2, Andreline Franchi Sosin3, Caroline Barbalho Lamas4
1Department of Biochemistry and Pharmacology, School of Medicine, Faculdade de Medicina de Marília (FAMEMA), Marília, São Paulo, 17519-030, Brazil. lucasffffor@gmail.com.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
|October 21, 2023
概括
在临床前研究中,AdipRon是一种非类药物,通过向特定的分子途径,在治疗胰腺,妇科和骨肉瘤癌症方面表现有前途. 进一步的人体试验至关重要,以确认其在癌症治疗中的安全性和有效性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 阿迪波涅替代疗法对各种疾病,包括与激素相关的癌症,具有潜在的益处.
- 使用完整的阿迪波涅丁蛋白的局限性已经将重点转移到像AdipoRon这样的替代药物候选者.
- 没有系统性审查专门针对阿迪波龙对与激素相关的癌症的疗效.
研究的目的:
- 系统地审查和综合AdipoRon在治疗胰腺,妇科和骨肉瘤癌症方面的疗效的临床前证据.
- 在各种癌症模型中确定AdipoRon抗癌作用背后的分子机制.
- 突出需要进一步临床研究AdipoRon的治疗潜力.
主要方法:
- 在PubMed,EMBASE,COCHRANE和谷歌学者中进行了系统的文献搜索.
- 遵守系统审查和元分析 (PRISMA) 准则的首选报告项目.
- 使用Joanna Briggs Institute (JBI) 检查清单批判性评估工具对包含的研究进行质量评估.
主要成果:
- 阿迪波通过p44/42 MAPK激活,线粒体功能障碍和AMPK介导的ACC1抑制在胰腺癌中表现出有效性.
- 在妇科癌症中,AdipoRon通过AMPK激活,潜在的mTOR抑制和SET1B/BOD1/AdipoR1通路的调节显示出有前途.
- 对于骨肉瘤,AdipoRon针对ERK1/2信号,并降低了p70S6K酸化.
结论:
- 阿迪波龙在各种癌症类型中表现出显著的临床前抗癌潜力.
- 进一步的人类临床试验对于确定AdipoRon的安全性和有效性至关重要.
- 潜在的非目标效应需要仔细考虑,特别是在多目标治疗策略中.


