目标触发的无酶放大用于高效的AND-gated生物成像在活细胞中
Jia Chen1, Shengrong Yu1,2, Zhiling Qian1
1State Key Laboratory Base of Novel Functional Materials and Preparation Science, Key Laboratory of Advanced Mass Spectrometry and Molecular Analysis of Zhejiang Province, Zhejiang Engineering Research Center of Advanced Mass Spectrometry and Clinical Application, Institute of Mass Spectrometry, School of Materials Science and Chemical Engineering, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, 315211, China. yushengrong@nbu.edu.cn.
The Analyst
|October 23, 2023
概括
一个新的GHCR系统能够通过使用AND门光探针对GSH和miR-1246等癌症标志物的敏感,准确的细胞内检测. 这种方法增强了生物传感和生物成像,以改善癌症诊断和治疗策略.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分子生物学分子生物学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 敏感检测低丰度的细胞内生物分子对于疾病诊断至关重要.
- 传统方法往往缺乏灵敏度,需要信号放大.
- 杂交连锁反应 (HCR) 提供无酶信号放大,但可以产生错误的阳性.
研究的目的:
- 为细胞内生物分子开发一种新,高度敏感和特定的生物传感平台.
- 克服现有的基于HCR的方法中虚假阳性信号的局限性.
- 为了实现特定细胞内点的精确AND-gated光成像.
主要方法:
- 开发一个目标触发的无酶放大系统 (GHCR).
- 使用两个癌症标记物 (GSH和miR-1246) 作为直角输入的AND门光传感平台的实施.
- 基于弗斯特共振能量转移 (FRET) 的比度光成像的应用,以提高信号稳定性和特异性.
主要成果:
- GHCR系统成功地实现了细胞内内源性miRNAs的AND-gatedFRET生物成像.
- 该系统证明了目标生物分子的低检测极限为18 pM.
- AND 门的设计有效地减少了假阳性信号,提高了检测准确度.
结论:
- GHCR系统提供了一个强大的平台,用于高效的AND-gatedFRET细胞内标生物成像.
- 这种方法提供了更好的特异性和减少来自细胞内环境的干扰.
- 开发的系统为推进细胞内生物传感,生物成像和癌症诊断提供了一种新的战略.
