VvBBX44和VvMYBA1形成了一个调控反循环,以平衡葡萄中的安托素生物合成
Wenwen Liu1,2,3,4, Huayuan Mu1,2,3, Ling Yuan5
1Beijing Key Laboratory of Grape Science and Enology and State Key Laboratory of Plant Diversity and Specialty Crops, Institute of Botany, Chinese Academy of Science, Beijing 100093, China.
葡萄B盒蛋白44 (VvBBX44) 和MYBA1形成了一个反循环,调节了酸的产生. VvBBX44抑制了氨酸合成,而MYBA1则激活了它,防止了过度积累.
科学领域:
- 植物分子生物学 植物分子生物学
- 生物化学 生物化学
- 园艺科学 园艺科学
背景情况:
- 安托素对葡萄的质量至关重要.
- 延长型海波基5 (HY5) 和MYBA1是葡萄中抗生素生物合成的关键调节剂.
- 葡萄酒的B盒蛋白44 (VvBBX44) 之前已经被证明可以抑制安素合成和VvHY5表达.
研究的目的:
- 阐明VvBBX44在氨酸生物合成中的调节机制.
- 为了研究葡萄藤中VvBBX44,VvMYBA1和VvUFGT之间的相互作用.
主要方法:
- 通过葡萄藤的功能丧失研究进行基因功能分析.
- 转录调节测试以确定基因相互作用.
- 酵母两种混合测试以评估蛋白质与蛋白质之间的相互作用.
- 在细胞悬浮和烟草叶试验中用外源性安东素进行治疗.
主要成果:
- VvBBX44功能的丧失导致了阳素积累的增加.
- VvBBX44直接抑制VvMYBA1,这反过来又激活VvBBX44,形成一个反循环.
- VvMYBA1直接调节VvUFGT表达,这是安托西亚尼合成中的关键酶.
- VvBBX44抑制了由VvMYBA1.1诱导的VvUFGT和VvBBX44表达.
- VvBBX44和VvMYBA1没有物理相互作用.
- 外源性安托西亚尼的应用刺激了VvBBX44的表达.
结论:
- VvBBX44和VvMYBA1形成了一种转录反循环,以控制葡萄中的安托素水平.
- 这种调节机制可以防止氨酸过度积累,并最大限度地降低代谢成本.
- 这项研究揭示了复杂的调节网络的洞察力,该网络控制了葡萄藤中安托素生物合成.
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