大分子:一些含有乙烯基部分的葡萄糖衍生物的合成,抗菌,POM分析和计算方法
Mohammad R Kayes1, Supriyo Saha2, Mohammed M Alanazi3
1Laboratory of Carbohydrate and Nucleoside Chemistry, Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Chittagong, Chittagong 4331, Bangladesh.
概括
新的甲基α-D-glucopyranoside (MGP) 衍生物显示出显著的抗菌和抗癌潜力. 分子建模研究证实了稳定的结合和有利的药理动力学特性,表明了治疗应用.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 碳水化合物化学 碳水化合物化学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 大分子,特别是碳水化合物衍生物,在生物化学和医学研究中至关重要.
- 甲基α-D-glucopyranoside (MGP) 衍生物为开发新治疗剂提供了一个有前途的支架.
研究的目的:
- 设计,合成和描述新的MGP衍生品.
- 评估这些衍生品的抗微生物,抗癌和药物动力学特性.
- 使用计算方法研究MGP衍生物与生物点的结合相互作用.
主要方法:
- 为合成八种MGP衍生物的区域选择性直接化.
- 物理化学和光谱技术 (NMR,质谱法,IR) 用于结构阐明.
- 抗菌试验 (MIC,MBC),MTT细胞毒性色度测试,分子对接,分子动力学和POM生物信息学分析.
主要成果:
- 八个MGP衍生品在良好的收益率中进行了合成.
- 大多数衍生品表现出显著的抗菌和抗真菌活性,MIC和MBC值较低.
- 化合物6在对接研究中显示出适度抑制埃里希瘤癌细胞,并显示出对接受体 (4URO,4XE3) 最强的结合亲和力.
- 分子动力学模拟表明稳定的构造和结合模式.
- POM分析预测了有利的毒性,生物可用性和药物动力学特征,确定了潜在的抗真菌/抗病毒药位.
结论:
- 合成的MGP衍生物具有有前途的抗微生物和抗癌活性.
- 化合物6是进一步调查的主要候选者,特别是针对SARS-CoV-2变种.
- 计算研究支持这些新型碳水化合物衍生物的潜在治疗应用.
