肝脏葡萄糖生产,尿素生成和脂解量化使用透的小鼠肝脏模型
Marie Winther-Sørensen1, Ida Marie Kemp2, Hanne Cathrine Bisgaard3
1Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen; NNF Center for Protein Research, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen; Department for Clinical Biochemistry, Copenhagen University Hospital - Bispebjerg and Frederiksberg; marie.soerensen@sund.ku.dk.
Journal of visualized experiments : JoVE
|October 23, 2023
概括
这项研究详细介绍了一种用于小鼠的新位肝 perfusion 协议,可直接评估化合物对肝脏代谢和功能的影响. 这种模型可保持肝脏活力长达3小时,为肝脏生理和疾病提供精确的洞察力.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 生理学 生理学 生理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 肝脏执行重要的代谢功能.
- 现有的模型在研究整个肝脏生物学方面存在局限性.
- 孤立的 perfused 肝脏模型提供完整的肝脏架构,不受肝脏外影响.
研究的目的:
- 描述一下小鼠肝脏在位 perfusion 的详细方案.
- 为了能够研究化合物对肝脏的直接影响,具有高时间分辨率.
- 为研究肝脏生理学和疾病提供一个模型.
主要方法:
- 描述了用于小鼠肝脏的现场 perfusion 协议.
- 肝脏通过门静脉通过氧化克雷布斯-亨塞莱特缓冲器进行前级 perfused.
- 输出从上肝下静脉中收集,通过下肝紧来完成电路.
主要成果:
- 描述的方法允许精确的,时间解决的测试化合物的肝脏作用的评估.
- 肝功能和活力至少维持3小时.
- 这种稳定性允许在同一个实验中使用内部控制.
结论:
- 实地小鼠肝 perfusion 协议是肝脏研究的一个有价值的工具.
- 这种模型有助于详细研究肝脏生理学和疾病机制.
- 为了研究肝脏生物学和药物效应,存在许多实验可能性.
