一式 (I) 催化氧化剂控制的二-亚里琳达醇的分离功能
Krishna Kanta Das1, Asim Kumar Ghosh1, Alakananda Hajra1
1Department of Chemistry, Visva-Bharati, A Central University), 731235, Santiniketanm, West Bengal, India.
一种新方法通过 ((I) 催化C-H功能化合成C-2'形式2H-英达醇和英达醇英达醇. 不同的氧化剂,如DDQ或Selectfluor控制反应路径,产生不同的因达衍生物.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 合成化学 合成化学
- 催化剂是一种催化剂.
背景情况:
- 2H-英达醇是具有多种生物活性的重要异环化合物.
- 开发高效的功能性英达的合成途径对于药物化学至关重要.
- 形C-H功能化为直接修改异环基架提供了一种强大的策略.
研究的目的:
- 开发一种新型的,氧化剂控制的C-2'formyl 2H-indazoles和indazoloindazolediones的分离合成方法.
- 探索 (((I) 催化在2H-英达的C-H功能化反应中的应用.
- 为了实现选择性合成不对称的英达和英达衍生物.
主要方法:
- ((I) 催化的2H-英达醇与甲的C-H功能化.
- 使用不同量的DDQ (2,3-二chloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone) 的单电位序列基甲基化和氧化.
- 使用Selectfluor进行替代氧化,只能产生因达佐列本佐克萨衍生物.
主要成果:
- 开发的方法成功合成了C-2'形式2H-达醇和达醇达醇基.
- 对氧化剂的控制 (DDQ与Selectfluor) 引导反应形成因达胺或因达胺.
- 该策略表现出良好的功能组耐受性,产生不对称的产品,产量中等至良好的产量.
结论:
- 已经建立了一个通用和高效的一合成策略,用于获取多种类型的因达衍生物.
- 氧化剂的选择是控制分离合成的关键,使人们能够访问不同的异环基架.
- 这种方法为合成复杂的含因达醇分子提供了有价值的工具.
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