基于哺乳动物细胞的平台,用于生成类似SARS-CoV-2病毒的粒子
Ghada Elfayres1, Ricky Raj Paswan1, Laura Sika1
1Department of Medical Biology and FRQS SIDA/MI Network, Université du Québec à Trois-Rivières, Trois-Rivières, Canada.
Journal of virological methods
|October 23, 2023
概括
研究人员使用四种关键结构蛋白制造了非传染性严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 病毒样粒子 (VLP). 这个VLP平台为开发针对COVID-19的鼻内疫苗提供了一个有希望的途径.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 肌肉内注射的COVID-19疫苗诱导了有限的粘膜免疫力,使个人容易受到自然感染.
- 严重急性呼吸道综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 导致COVID-19,需要改进疫苗策略.
- 类似病毒的粒子 (VLP) 模仿病毒结构,没有遗传物质,提供安全的疫苗平台.
研究的目的:
- 开发一种针对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 的新型疫苗平台,针对粘膜免疫.
- 为了生成和表征SARS-CoV-2病毒样粒子 (VLPs) 进行潜在的鼻内输送.
- 评估使用联合表达的病毒结构蛋白用于VLP形成的可行性.
主要方法:
- SARS-CoV-2 膜 (M),小包裹 (E),尖峰 (S) 和核囊 (N) 蛋白的共同表达产生 VLP.
- 使用lentiviral载体建立人类细胞系以获得稳定的VLP生产.
- 描述VLP形成和释放效率的特征.
主要成果:
- 通过四种结构蛋白的共同表达,实现了SARS-CoV-2 VLP的有效生成和释放.
- 确定M,E,S和N蛋白质对于VLP组装至关重要和足够.
- 成功生成了稳定的产生VLP的人类细胞系.
结论:
- 开发的SARS-CoV-2 VLP平台是创建鼻内疫苗的可行策略.
- VLPs可以与病毒受体结合,促进抗原呈现,并可能增强粘膜免疫力.
- 这个平台有望为下一代COVID-19疫苗提供更好的保护能力.


