使用微流体平台研究药物释放珠子:两抗抑郁药的结合和释放
Marcus Wanselius1, Yassir Al-Tikriti1, Per Hansson1
1Department of Medicinal Chemistry, Uppsala University, BMC P.O. Box 574, SE-751 23 Uppsala, Sweden.
International journal of pharmaceutics
|October 23, 2023
概括
响应的多电解质微凝可以控制肝癌治疗的药物释放. 这项研究证实了药物释放和胀的枯竭层机制,适用于各种两类药物.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 化学工程是化学工程的重要组成部分.
背景情况:
- 响应性多电解质网络被用于用于肝癌治疗的药物释放珠.
- 药物释放涉及药物聚合物的溶解和网络胀,由通过微凝耗尽层的质量运输控制.
研究的目的:
- 研究微凝中药物释放和胀的枯竭层机制的普遍性.
- 评估微凝作为两性药物的药物输送载体的潜力,超出目前的应用范围.
主要方法:
- 利用微流体装置研究聚烯酸盐,氨酸和DCbeadTM微凝中的阿米特里普提林,普罗马зин和多克塞的加载和释放.
- 分析药物结合强度,基于药物关键的微粒度和网络线性电荷密度.
主要成果:
- 在具有生理离子强度和pH值的介质中成功释放药物.
- 观察到结合强度增加,药物关键菌根度较低,网络电荷密度较高.
- 在释放过程中确认了微凝膨胀,与耗尽层机制一致,表明其广泛适用性.
结论:
- 耗尽层机制是控制响应性微凝中药物释放和胀的一般原则.
- 微凝具有显著的潜力,可以作为交付两性药物的多功能载体.
- 微流体学为药物释放微凝系统的体外研究提供了一种有效的方法.
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