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Updated: Jul 12, 2025

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Development of Compendium for Esophageal Squamous Cell Carcinoma
Published on: April 12, 2024
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食道状细胞癌中的FOXP3表达:对 cetuximab 敏感性和治疗策略的影响
Shenghong Wu1, Yu Wang2, Zhijun Xiao3
1Department of Medical Oncology, Fengxian District Central Hospital, 201499, Shanghai, China.
Wiener klinische Wochenschrift
|October 24, 2023
概括
在食道状细胞癌 (ESCC) 中准FOXP3 (分隔盒P3) 抑制细胞增殖和迁移. 沉默FOXP3增强对 cetuximab 治疗的敏感性,为ESCC提供潜在的治疗策略.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 食道状细胞癌 (ESCC) 是一个重要的全球健康问题.
- 转录因子分叉盒P3 (FOXP3) 在ESCC进展和治疗反应中的作用仍然不完全理解.
研究的目的:
- 研究FOXP3表达对ESCC细胞行为的影响.
- 确定FOXP3对ESCC细胞对 cetuximab向治疗的敏感性的影响.
主要方法:
- 使用合成的shRNA等离子体转移到TE12 ESCC细胞,实现了FOXP3基因沉默.
- 分别使用CCK-8和体外入侵试验来评估细胞增殖和入侵.
- 在体内疗效通过瘤发生试验在接受 cetuximab.com 治疗的裸体小鼠中进行评估.
主要成果:
- 沉默FOXP3基因显著降低了TE12细胞中的FOXP3mRNA和蛋白质表达.
- 沉默FOXP3导致细胞增殖的减少,侵袭的减少,并提高对 cetuximab 治疗的敏感性.
- 在体内研究表明,向FOXP3显著减少 cetuximab 治疗小鼠的瘤体积和肺转移.
结论:
- 高FOXP3表达促进ESCC细胞的增殖和迁移.
- FOXP3 负面影响 ESCC 对 cetuximab 治疗的敏感性.
- 向FOXP3是一个有希望的治疗策略,可以改善ESCC患者的塞图西马布疗效.

