与干扰素集成的粘膜疫苗在小型动物模型中提供泛沙尔贝科病毒保护
Chun-Kit Yuen1,2, Wan-Man Wong1,2, Long-Fung Mak1,2
1Department of Microbiology, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China.
Nature communications
|October 24, 2023
概括
一种新型的粘膜疫苗Interferon Beta Integrated SARS-CoV-2 (IBIS) 提供了针对SARS-CoV-1,SARS-CoV-2及其变种的广泛保护. 这种活着但有缺陷的疫苗显示出它有望防止未来的冠状病毒大流行.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 开发针对β型冠状病毒的宽谱疫苗对于疫情准备至关重要.
- 现有的疫苗主要针对特定菌株,为新兴变种和相关病毒留下空白.
研究的目的:
- 开发和评估一种粘膜疫苗,提供针对多种不同类型的萨尔贝科病毒的交叉保护.
- 在临床前模型中评估新型干扰素β集成SARS-CoV-2 (IBIS) 疫苗的疗效.
主要方法:
- 通过移除信封并用 interferon-beta.8 替换 orf8 来创建一个活的但有缺陷的SARS-CoV-2 疫苗 (IBIS).
- 通过鼻腔疫苗接种给小鼠和仓鼠模型的IBIS.
- 评估了对同源和异源沙伯科病毒挑战的保护,包括SARS-CoV-1,SARS-CoV-2变种 (三角形,Omicron).
- 评估免疫反应,包括CD8+ T细胞和粘膜CD4+ T细胞的激活,以及干扰素的产生.
主要成果:
- 在小鼠中,IBIS疫苗接种对致命的SARS-CoV-2感染提供了完全的保护.
- 用IBIS接种疫苗的仓鼠受到SARS-CoV-2传播的保护.
- 在两种物种中观察到对SARS-CoV-1,SARS-CoV-2 Delta和Omicron变种的完全保护.
- IBIS增强了粘膜病毒特异性的CD4+ T细胞激活,并诱导了强烈的肺CD8+ T细胞反应.
- 通过IBIS产生的干扰素抑制了病毒共感染,降低了复合风险.
结论:
- IBIS疫苗是一个有希望的下一代泛沙尔贝科病毒疫苗候选人.
- IBIS显示了广泛的交叉保护和强大的免疫刺激.
- 对IBIS进行进一步的临床研究是有必要的,因为它有可能用于预防未来的流行病.
