在小鼠中,母体甲状腺激素受体β激活会在后代中引发棕色脂肪热生成
Rebecca Oelkrug1, Lisbeth Harder1, Mehdi Pedaran1
1Institute for Endocrinology & Diabetes - Molecular Endocrinology, Center of Brain Behavior and Metabolism (CBBM), University of Lübeck, Ratzeburger Allee 160, 23562, Lübeck, Germany.
Nature communications
|October 24, 2023
概括
孕妇在怀孕期间接受的甲状腺激素治疗改善了后代的葡萄糖耐受性和棕色脂肪活性. 这种胎儿编程需要母亲的甲状腺激素受体β (TRβ) 信号.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 发展生物学 发展生物学
- 代谢学 代谢学 代谢学
背景情况:
- 孕产妇的甲状腺激素对胎儿发育至关重要.
- 孕产妇甲状腺功能障碍对后代的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 研究母体3,3',5-triiodothyronine (T3) 暴露对后代发育和新陈代谢的影响.
- 阐明母亲甲状腺激素受体β (TRβ) 在调解这些影响中的作用.
主要方法:
- 在怀孕期间,小鼠接受了T3治疗.
- 评估后代的代谢参数,包括葡萄糖耐受性和棕色脂肪组织 (BAT) 热生成.
- 分析了母亲的血清代谢物.
- 研究了缺乏TRβ的母亲的后代.
主要成果:
- 母亲T3治疗改善了成年男性后代的葡萄糖耐受性.
- 后代表现出棕色脂肪组织 (BAT) 热生成的过活性,从出生后的早期开始.
- 激活的BAT提高了暴露在寒冷中的耐受性.
- 孕产妇的TRβ信号对于这种BAT规划至关重要;它的缺失导致了相反的表型.
- 孕产妇血清代谢物的T3诱导的改变,包括胆.
结论:
- 怀孕期间母亲甲状腺激素信号可以编程后代的温度调节和新陈代谢.
- 母体的TRβ激活对于介导对后代的BAT和葡萄糖平衡的有益影响至关重要.
- 改变的母体代谢物,如胆,可能有助于这种胎儿编程.
- 这些发现突出了一个新的机制,将母亲的甲状腺状况与后代的代谢健康联系起来.
![Visualization and Quantification of Brown and Beige Adipose Tissues in Mice using [18F]FDG Micro-PET/MR Imaging](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F62460.jpg&w=3840&q=50)

