扩展基于囊素C的EKFC方程到儿童 - - 来自欧洲的验证结果
Hans Pottel1, Ulf Nyman2, Jonas Björk3,4
1Department of Public Health and Primary Care, KU Leuven Campus Kulak Kortrijk, Kortrijk, Belgium. Hans.Pottel@kuleuven-kulak.be.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
|October 24, 2023
概括
欧洲功能联盟 (EKFC) 的囊素C方程成功地扩展到儿童中,使用了简单的再缩放因子. 结合EKFC的cystatin C和肌素方程,提高了儿科功能估计的准确性.
科学领域:
- 儿科脏病学 儿科脏病学
- 生物标志物开发 生物标志物开发
- 功能评估 功能评估
背景情况:
- 一种基于囊素C的新型欧洲功能联盟 (EKFCCysC) 方程,反映了EKFC基于肌素的方程 (EKFCCrea),已为成年人开发.
- 这项研究旨在适应和验证儿童群体的EKFCCysC方程.
研究的目的:
- 将成人EKFCCysC方程扩展到儿童中,通过定义一个适当的cystatin C再缩放因子 (QCysC).
- 评估儿科EKFCCysC方程及其与EKFCCrea的组合的性能.
主要方法:
- 定义了两个QCysC重新调度因子:一个恒定的0.83 mg/L和一个复杂的年龄依赖多项式.
- EKFCCysC方程在2,293名欧洲儿童的大型独立队列中得到验证,其中包括测量GFR和相关临床数据.
主要成果:
- 在儿童中,EKFCCysC方程与0.83毫克/升的简单QCysC表现出可接受的性能 (P30为85.8%),与复杂的年龄依赖因素相比较.
- EKFCCrea和EKFCCysC (简单的QCysC) 的算术平均值显示出更好的准确性,偏差接近零,P30为90.4%.
结论:
- 成人EKFCCysC方程可以有效地扩展到儿童使用0.83毫克/升的QCysC,产生可接受的结果.
- 使用EKFCCrea和EKFCCysC的算术平均值的综合方法为估计儿童功能提供了更高的准确性.
