在患有胸前大动脉动脉瘤的小鼠中,对血清外体的无标签定量蛋白质组分析
Jia Xu1,2, Jiacheng Liu3, Yibai Qu1
1Department of Anesthesiology, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, 510630, Guangdong, China.
Proteome science
|October 24, 2023
概括
研究人员在患有胸前大动脉动脉瘤 (TAA) 的小鼠的血清外体中鉴定出差异表达的蛋白质. 这些蛋白质,包括Haptoglobin和血清粉样蛋白p成分,可以作为TAA的诊断生物标志物,并揭示疾病机制.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 心血管生物学 心血管生物学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 胸前动脉动脉瘤 (TAA) 是一种严重的心血管疾病,死亡率高.
- 人们对TAA的根本原因和机制仍然不完全了解.
- 血清外体因其作为诊断生物标志物的潜力而越来越被认可.
研究的目的:
- 在TAA的小鼠模型中研究血清外体的蛋白质表达特征.
- 为了确定TAA诊断的潜在蛋白质生物标志物.
- 阐明涉及TAA病变发生的分子机制.
主要方法:
- 在C57BL/6小鼠中使用β-aminopropionitrile (BAPN) 和血管素II (Ang II) 诱导TAA.
- 使用液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS) 分析血清外体特征和蛋白质含量.
- 构建蛋白质与蛋白质相互作用 (PPI) 网络和丰富分析 (KEGG通路).
主要成果:
- 在TAA小鼠的血清外体中鉴定出196种差异表达蛋白 (DEP) (122种上调,74种下调).
- 肝球蛋白 (Hp) 和血清粉样蛋白p成分 (Sap) 显著上调,并与心血管疾病有关.
- 丰富性分析表明,TAA中补充和凝固级联通路的参与.
结论:
- 已识别的DEP显示为TAA的诊断生物标志物具有前途.
- 这项研究增强了对TAA背后的病理生理机制的理解.
- 血清外体蛋白质组学为TAA研究提供了一种有价值的方法.
