关于吸入2微米颗粒的肺沉积的实验研究,与肺部特征和沉积模型相关
Jenny Rissler1,2,3, Madeleine Peterson Sjögren4,5, Julia Linell4,5
1Ergonomics and Aerosol Technology, Lund University, Lund, 22100, Sweden. jenny.rissler@design.lth.se.
Particle and fibre toxicology
|October 24, 2023
概括
对于更大的吸入颗粒 (>1微米) 准确的肺沉积模型对于健康和药物输送至关重要. 这项研究发现,目前的模型低估了沉积,强调了需要改进的模型,包括呼吸模式和肺部尺寸,以更好地预测个体.
科学领域:
- 气溶科学是一门气溶科学.
- 呼吸系统生理学 呼吸系统生理学
- 计算建模计算建模
背景情况:
- 了解呼吸道中的吸入颗粒沉积对于评估健康风险和优化肺部药物输送至关重要.
- 对于1μm以上的粒子,现有的实验数据很少,并且显示出相当大的差异.
- 对于环境暴露和医疗应用相关的颗粒,需要准确的沉积数据.
研究的目的:
- 在健康的成年人中实验测量2.3微米颗粒的呼吸道沉积.
- 为了将测量的沉积量与现有的全肺模型的预测进行比较.
- 识别影响粒子沉积个体变化的因素.
主要方法:
- 设计了一种新的实验设置,以最大限度地减少测量2.3微米颗粒沉积的误差.
- 招募了17名健康成年人,在5分钟的时间内测量潮呼吸期间的沉积.
- 进行了肺功能测试,包括空域维度评估 (AiDA) 方法来测量遥远肺空域半径 (rAiDA).
- 在统计模型中利用肺部特征和呼吸变量来解释沉积变化.
- 与全肺模型的实验结果进行了比较,使用了特定对象的数据.
主要成果:
- 对2.3微米颗粒的测量分数沉积为0.60±0.14,明显高于模型预测 (0.37±0.08至0.53±0.09).
- 多路径颗粒剂量计 (MPPD) 模型与PNNL肺部模型显示最接近的预测.
- 呼吸模式和偏空半径 (rAiDA) 最好解释个人沉积变化.
- 所有模型都低估了个体间的变异性,尽管使用了个体肺功能数据.
结论:
- 全肺模型需要改进,以准确预测微米尺寸颗粒的呼吸道沉积,并捕捉个体间的变化.
- 艾达方法的rAiDA测量显示出对理解健康和患病肺部的个体剂量变化有希望.
- 改进的模型对于准确的风险评估和个性化的肺药物输送策略至关重要.


