骨肌肉转录组变化与老年小鼠的身体功能下降有关
Ted G Graber1, Rosario Maroto2, Jill K Thompson2
1Department of Physical Therapy, East Carolina University, Greenville, NC 27834, USA.
概括
老龄化导致肌肉衰退. 这项研究发现,老年小鼠的特定基因表达模式与减少的身体功能有关,这表明在24至28个月之间加速衰老.
科学领域:
- 老年学和肌肉生理学
- 分子生物学和基因组学
背景情况:
- 衰老导致身体功能和运动能力下降,部分原因是肌肉组织的变化.
- 骨肌肉基因表达的与年龄相关的变化被假设与功能衰退相关.
研究的目的:
- 研究骨肌肉中与年龄相关的差异表达基因 (DEGs) 与与年龄相关的身体功能下降之间的关系.
- 为了确定与老化小鼠的功能状态相关的特定基因表达模式.
主要方法:
- 骨肌 (前) 样本从6,24和28个月大龄的雄性C57BL/6小鼠中收集.
- 下一代测序 (RNAseq) 用于识别年龄组之间的DEG (6m vs. 24m和6m vs. 28m).
- 使用综合功能评估电池 (CFAB) 评估身体功能,基因表达与CFAB分数相关.
主要成果:
- 在28个月大小的小鼠中,与24个月大小的小鼠相比,DEGs增加了五倍.
- 许多DEG显示出与老老鼠的身体功能状况有着强烈的关联 (R≥0.70).
- 基因本体学分析突出了轴突导向和乙胆受体中的丰富途径,表明它对缩/再缩起着作用.
结论:
- 特定的与年龄相关的DEG模式与身体功能下降有关.
- 这些发现表明,老化过程可能在24至28个月大小的小鼠中加速.
- 与年龄相关的功能衰退中,化/再化动态可能至关重要.
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