在活跃的SARS-CoV-2感染期间在多个时间点对B细胞受体克隆性和免疫球蛋白基因使用的表征
Evgeny Arons1, Kiersten Henry2, Christopher Haas3
1Laboratory of Molecular Biology, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, Maryland, USA.
对于严重急性呼吸系统综合征冠状病毒-2 (SARS-CoV-2) 的B细胞反应在冠状病毒疾病-2019 (COVID-19) 进展过程中高度个性化. 扩展的B细胞系,主要是天真和卵泡外的,随着时间的推移而变化,与抗体标位无关.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 已知SARS-CoV-2的单克隆抗体,但在COVID-19期间B细胞受体谱系的动态报告不足.
- 了解B细胞反应对于理解对SARS-CoV-2的适应性免疫是至关重要的.
研究的目的:
- 在分子水平上调查B细胞受体谱及其在COVID-19进展期间的变化.
- 在急性COVID-19患者中对SARS-CoV-2感染的B细胞反应的特征.
主要方法:
- 使用的免疫球蛋白重链 (IGH) 可变区域 (IGHV) 谱型和下一代测序.
- 在多个时间点分析了14名急性COVID-19患者的外周血液B细胞基因组DNA.
主要成果:
- 观察到响应B细胞克隆的广泛分布,具有动态IGH基因频率变化.
- 在大多数扩展克隆中,主要使用未发生突变/低突变的IGHV重组 (原始/额外毛囊B细胞).
- IGH重组使用与抗SARS-CoV-2抗体标位无关;一些患者表现出抗原经验B细胞前抗体检测.
结论:
- 对SARS-CoV-2的B细胞反应在整个COVID-19进展过程中是个体化和动态化的.
- 不同的B细胞系在疾病的各个阶段对免疫反应有所贡献.
- 对B细胞谱的分析提供了超越抗体标位的适应性免疫的见解.
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