在功能精密医学中实施患者衍生器官,用于患有晚期结直肠癌的患者

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 基因组学就是基因组学.
• 药物发现 药物发现 药物发现

背景情况:

• 患者衍生器官 (PDO) 是创建ex vivo瘤化身的关键技术.
• 对于改善患者存活率的PDO药物测试的临床实用性仍在调查中.
• 在日常临床实践中实施PDO技术面临挑战,包括有限的瘤材料,广泛的药物查和及时的结果.

研究的目的:

• 评估基于PDO的药物敏感性测试在结直肠癌 (CRC) 患者的常规临床实践中的可行性.
• 为了应对PDO生成,药物小组测试和结果周转时间方面的挑战.
• 评估PDO药物反应对临床结果的预测价值.

主要方法:

• 涉及CRC患者的前性研究.
• 从手术或核心针活检中确定PDO.
• 使用25种FDA批准的抗癌药物和"化学图"评分方法进行药物敏感性测试.

主要成果:

• 成功建立了25个PDO,基因组一致性为94%.
• 从核心针活检中获得61.5%的PDO采用率.
• 化学图谱生成的平均周转时间为6周.
• 在92%的PDO中确定了至少一种有效药物 ("击中").
• 化学图预测了8名患者的75%敏感度和特异性的患者反应.

结论:

• 在常规的临床实践中,基于PDO的药物测试是可行的.
• 化疗图可以作为一个决策工具来定制患者治疗.
• 需要进一步进行干预试验,以确认基于PDO的功能精确瘤学的临床实用性,特别是对于治疗选择有限的患者.