删除影响动机控制,而不会对状多巴胺产生明显的干扰

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 精神病学是一个精神病学.
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 受到动机控制的破坏是精神疾病的一个关键特征,与异常的半边际多巴胺信号传递有关.
• GPR88是一种G蛋白结合受体,在条纹体中高度表达,其定位调节这种信号传输.
• 之前对Gpr88淘汰赛小鼠的研究表明,它在激励途径中起着作用,但它对奖励和基于努力的决策的性别依赖性参与仍然不清楚.

研究的目的:

• 调查GPR88在激励控制,奖励评价和基于努力的决策中的作用,以性别依赖的方式.
• 为了确定这些Gpr88淘汰赛小鼠的激励行为是否涉及改变的条状多巴胺功能.

主要方法:

• 在雄性和雌性Gpr88淘汰赛小鼠中使用了基于触摸屏的渐进比例和与努力相关的选择任务.
• 评估动机和成本/收益决策,有或没有奖励值.
• 量化了与多巴胺相关的基因/蛋白质表达,并使用正子发射断层扫描和GTPγS结合来评估多巴胺系统功能.

主要成果:

• 与野生类型小鼠相比,雄性和雌性Gpr88淘汰赛小鼠表现出增强的动机驱动力,在奖励值后仍然存在.
• 在雄性Gpr88淘汰赛小鼠中,成本/收益决策受损,但在雌性中没有.
• 在所有评估的措施中,Gpr88删除仍然没有影响状多巴胺水平和功能.

结论:

• GPR88调节动机控制,其在淘汰赛小鼠中发生的干扰独立于条纹性多巴胺的显著变化.
• 这些发现凸显了GPR88作为动机障碍的潜在治疗点.
• 该研究揭示了与GPR88功能相关的决策性别特异性影响.