使用再组合的Limulus polyphemus Factor G进行 (1→3) -β-D-glucans测量系统的复制
Yotaro Yamamoto1,2, Hiroyuki Kajiura2, Hiroki Fukuchi1
1R & D Marketing Operations Biotechnology Center, FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation, 6-1 Takata-cho, Amagasaki-shi, Hyogo, 661-0963, Japan.
Applied microbiology and biotechnology
|October 26, 2023
概括
研究人员成功地克隆了马G因子基因,使得诊断剂的开发无需依赖自然资源. 这一突破促进了检测真菌感染的新测试系统.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 马G因子G是一个由 (1→3) -β-D-glucans (BDG) 激活的血清蛋白酶酶原体.
- 这种激活对于检测深层菌根的诊断剂至关重要.
- 使用重组蛋白质的功能性G因子的复合以前没有实现.
研究的目的:
- 克隆来自Limulus polyphemus的G因子α和β子单元基因.
- 为BDG检测建立一个基于重组G因子的检测系统.
- 为了减少对天然马资源的依赖,用于诊断试剂的开发.
主要方法:
- 来自Limulus polyphemus的G因子α和β亚单元基因的克隆.
- 开发一种使用重组L. polyphemus Factor G alpha. 的BDG去除方法.
- 选最佳的阿尔法和β子单元组合,以检测BDG依赖活性.
主要成果:
- 确定了L. polyphemus G因子α (2种变异) 和β (7种变异) 子单元的新基因序列.
- 提出了一种方法,可以在不影响性能的情况下从文化介质中去除BDG.
- 再组合的α和β子单元的特定组合表明了BDG-依赖的激活.
结论:
- 来自Limulus polyphemus的重组因子G可以重组,以实现BDG依赖的活性.
- 使用重组G因子的可行BDG测定系统是可以实现的.
- 这项研究为开发独立于天然马种群的诊断试剂铺平了道路.
