硫化供体激活了AKT-eNOS信号,并促进了淋巴血管的形成
Ravi Varma Aithabathula1, Naveed Pervaiz1, Ishita Kathuria1
1Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, The University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, United States of America.
硫化 (H2S) 促进了淋巴血管的形成. 这项研究表明,H2S供体硫酸 (NaHS) 增强了淋巴内皮细胞的增殖和管的形成,这表明淋巴疾病的治疗潜力.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 内分泌学 在内分泌学.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 淋巴系统对生理功能至关重要,治疗性淋巴血管生成对治疗病理有希望.
- 硫化 (H2S) 是一种内源性气传递物,以其亲血管效应而闻名,但其在淋巴血管形成中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 研究H2S供体硫化 (NaHS) 对淋巴血管化的影响.
- 阐明H2S在淋巴内皮细胞 (LEC) 中的潜在分子机制.
主要方法:
- 在体外研究中,使用用NaHS治疗的人类LEC来评估增殖,管形成,信号通路激活 (ERK1/2,AKT,eNOS),氧化生产,活性氧物种生成和细胞循环进展.
- 在体内Matrigel插头试验以评估NaHS对淋巴血管密度,血管生成和免疫细胞透的影响.
主要成果:
- 在实验室中,NaHS治疗显著增加了LEC增殖和管形成.
- NaHS刺激了ERK1/2,AKT和eNOS的激活,增加了氧化的产生,减少了活性氧物种,并促进了LEC细胞循环的进展.
- 在体内,NaHS的使用导致Matrigel插头中的淋巴血管密度增加,而不会影响血管生成或免疫细胞透.
结论:
- 硫化供体NaHS有效地促进淋巴血管的形成,在体外和体内.
- NaHS可以作为促进修复性淋巴血管生成的治疗剂,以解决与淋巴功能障碍相关的疾病.
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