氧化支架用于胰腺内分泌与诱导多能干细胞的分化
Hui Huang1, Soujanya S Karanth1, Ya Guan2
1Department of Biomedical Engineering, Thomas J. Watson College of Engineering and Applied Sciences, State University of New York (SUNY) at Binghamton, New York, 13902, USA.
Advanced healthcare materials
|October 27, 2023
概括
有氧化的支架可以从人类诱导的多能干细胞 (iPSC) 改善胰腺小岛的发展. 这种3D培养方法增强了小岛器官的成熟和葡萄糖刺激的胰岛素分泌,用于糖尿病研究.
科学领域:
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 再生医学是一种再生医学.
- 生物材料工程是生物材料的工程.
背景情况:
- 三维 (3D) 微环境支持由人类诱导的多能干细胞 (iPSCs) 来开发胰腺小岛.
- 氧气的可用性是当前基于3D支架的iPSC差异化培养的一个关键限制.
- 需要增强氧气供应以优化胰腺小岛器官生成.
研究的目的:
- 开发一个有氧化的支架培养平台,以改善iPSCs的3D分化到胰腺小岛细胞.
- 研究 in situ 氧化对 iPSC 衍生小岛器官的发育,成熟和功能的影响.
- 评估早期氧化对胰腺小岛发育的影响.
主要方法:
- 制造释放氧气的生物材料用于脚手架建设.
- 开发一种氧化3D支架培养系统,用于iPSC差异化.
- 分析脚手架的机械性能,现场氧气张力,基因/蛋白质表达,细胞形成和葡萄糖刺激的胰岛素分泌.
主要成果:
- 氧化并没有损害脚手架的机械性能,但改善了位置氧气张力.
- 氧化3D培养产生了小岛器官,增强了关键小岛特征基因和蛋白质的表达.
- 早期的氧化显著促进了成熟β (C-+/MAFA+) 和α (葡萄糖+/MAFB+) 细胞的形成.
- 在氧化条件下,iPSC衍生的小岛器官表现出更好的葡萄糖敏感性和胰岛素分泌.
结论:
- 有氧化的支架培养平台有效地支持和增强胰腺小岛与iPSC的差异化.
- 在位氧化促进iPSC衍生的小岛器官的成熟和功能改善.
- 这种方法为产生用于糖尿病研究和治疗应用的临床相关组织提供了一个有希望的策略.
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